| Teststreifen |
| Probenmenge | Mindestens 8 µl |
| Probentyp | Kapillares Vollblut oder antikoagulanzfreies venöses Vollblut |
| Probenauftrag | Von oben oder von der Seite auf den Teststreifen |
| Tissue Factor | Human recombinant Tissue Factor (hrTF von Dade Behring) |
| International Sensitivity Index | 1.0 (low ISI) |
| Kalibration | Jede Teststreifencharge wurde gegen eine Referenzcharge kalibriert, die wiederum auf die WHO-Referenz-Thromboplastine zurückzuführen ist. |
| Präzision | Gegen Referenzmethode Innovin (Dade-Behring): die Mehrheit der Steigungen lag zwischen 0.93 und 1.04 für Messungen mit venösem Blut, zwischen 0.92 und 1.03 für Messungen mit Kapillarblut. |
| Reproduzierbarkeit | Die Impräzision (INR) mit kapillarem Blut liegt bei CV < 4.5%, mit venösem Blut CV < 3.5% sowohl im Normal- als auch therapeutischen Bereich. |
| Hämatokrit-Bereich | 25 - 55 % |
| Bilirubin | bis zu 30 mg/dl (513 µmol/l) |
| Haemolyse | bis zu 1000 mg/dl (0.62 mmol/l) |
| Triglyceride | bis zu 500 mg/dl (5.7 mmol/l) |
| Faktorsensitivität | Empfindlich gegenüber Faktor II, V, VII and X |
| Heparin-Insensitivität | Heparin-Konzentrationen bis zu 0.8 U/ml zeigten keinen Einfluss auf die Messergebnisse. Niedermolekulare Heparinkonzentrationen (LMWH) bis zu 2 IU/ml Antifaktor Xa Aktivität zeigten keine Einfluss auf die Messergebnisse. |
| Qualitätskontrolle | Integrierte Qualitätskontrolle Teststreifen werden bei jeder Messung auf Ihre Funktionstüchtigkeit überprüft |
| Lagerungsbedingungen | +2° C bis +30° C |
| Stabilität | Haltbar bis zum auf der Packung oder Teststreifendose angegebenen Verfalldatum |
| Kompatibilität | CoaguChek® XS PT Teststreifen können nur mit CoaguChek® XS Geräten (XS, XS Plus und XS Pro) verwendet werden |
Informationen für Patienten
Informationen für Fachkräfte
